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2018-10-08 01:45

苏宁易购任性付怎么套现:公安部推出六项便民利民措施

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原标题:网传河南焦作旅游局花费400万设计LOGO?旅游局回应称设计费仅19.08万

近日,网传河南焦作市旅游局花费400万元设计了一个LOGO,还有人称公开征集投票只收到了3票,消息引发广泛关注,有不少网友提出质疑。对此,焦作市旅游局在网站上发布了一份情况说明称,网传该LOGO花费400万元,纯属谣言,设计费用为19.08万元,网络投票有效投票815人次。

说明中介绍,今年5月,旅游局委托洛可可国际有限公司品牌策划(北京)进行焦作城市品牌形象设计工作(LOGO标识及VI系统设计费用共19.08万元)。洛可可设计团队在充分了解焦作城市文化的基础上,梳理出最具焦作特色的元素,历经4次设计提报,共设计了40个标识方案。在此基础上,旅游局先后征求了相关单位和专家的意见,确定了20个征求意见标识方案;面向社会和焦作高校发放了近万份书面征求意见书;通过旅游局微信公众号进行网络投票,有效投票815人次。经多方意见汇总,最终确定了该LOGO。

焦作旅游局表示,焦作城市品牌形象标识整体含义丰富,将焦作市具有代表性的太极拳、山水元素包含其中,且造型、含义与焦作紧密关联,具有唯一性,能够彰显焦作“太极圣地·山水焦作”的城市形象。(北青报记者 郭琳琳)

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  中国网财经12月6日讯 据国家药品监督管理局网站消息,近日,国家药品监督管理局批准艾美赛珠单抗注射液(英文名:Emicizumab Injection)进口注册申请,用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。

  A型血友病是由于X染色体连锁的凝血因子Ⅷ缺乏、凝血功能异常引起的隐性遗传性出血性疾病。患者血液不能正常凝固,易出现不受控和频繁的持续或自发性出血。艾美赛珠单抗注射液由罗氏公司研发,是一种重组人源化、双特异性单克隆抗体,可代替活化凝血因子Ⅷ的辅因子活性,促进FⅨa对FⅩ的活化,进而导致凝血酶的生成显著增加,使FⅧ功能障碍或完全缺乏FⅧ的A型血友病患者的出血部位达到止血。艾美赛珠单抗注射液作为临床急需品种,被纳入优先审评程序加快审评审批。鉴于本品临床疗效明确,风险可控,耐受性良好,给药便利依从性好,在不同种族患者之间未见明确疗效及安全性差异,11月30日,国家药品监督管理局批准了本品进口注册,用于存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者(先天性凝血因子Ⅷ缺乏)的常规预防性治疗以防止出血或降低出血发生的频率。

  按照中共中央、国务院对深化药品审评审批制度改革的有关精神,国家药品监督管理局继续加快境外已上市新药在我国进口注册的速度,对治疗罕见病的药品和防治严重危及生命疾病的部分药品优化审评程序,简化上市要求,确保我国患者早日用上境外已上市新药。